В Великобритании 43 ребенка унаследовали редчайшую генетическую болезнь от мужчины - донора спермы
Архив НТВ.ru

Сейчас родители пытаются получить ответ от медиков, рекомендовавших им воспользоваться спермой именно этого мужчины, почему у него не был выявлен синдром Optiz.

Сейчас известно только, что мужчина приехал в Лондон, чтобы сдать сперму из Австралии. Пока медики лондонской клиники отказываются назвать его имя.

Шансы детей заразиться этой редкой генетической болезнью оцениваются как 50 на 50.

Синдром Optiz вызывает опасность появления у плода уродства еще во время беременности матери. Переносчиками этого генетического заболевания являются всего лишь несколько сотен человек во всем мире.

Приобретенный синдром Optiz внешне выражается в том, что у человека очень широко расставлены глазницы. Генетическое нарушение сопровождается частыми расстройствами желудка, нарушением работы дыхательных путей, повышенным риском смертности в детском возрасте, передает The Sunday Times.

Медицинские исследования синдрома привели ученых к выводу, что женщины не передают по наследству ген Optiz. Синдром может быть вызван генной мутацией, но чаще всего именно отец является переносчиком болезни, передает Ananova.